如何判断遗传病的类型

遗传病的类型该怎么判断呢？请看下面的说明。

操作方法

【步骤01】

遗传病分为常染色体遗传疾病和性染色体遗传疾病，如果致病基因位于常染色体上，那么疾病的发作与性别无关；如果致病基因位于性染色体上，疾病的发作与性别有直接的关系，男女患病比例是不一样的。

【步骤02】

遗传病还分为显性遗传和隐性遗传，如果是显性遗传疾病，只要有一个显性致病基因存在时，那么就会患病；如果是隐性遗传疾病，只有两个隐性致病基因同时存在时，才会患病。

【步骤03】

如果父母双方均不患病，生下的子女有患病，那么该疾病就属于隐性遗传疾病，如果剩下的男孩女孩均患病，那么属于常染色体隐性遗传的概率就比较大。

【步骤04】

如果父母双方均不患病，生下的男孩患病，女孩不患病，那么该疾病属于性染色体隐性遗传的概率就比较大了。